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通过PCR方法分别从pGL3-Mx1载体上和pcDNA3．1（＋）载体上扩增猪Mx1启动子和BGHpolyA；利用重叠PCR方法获得猪源的Cre重组酶基因，并从pGCFRT2......
黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是类黄酮代谢途径中的关键酶。本研究采用逆转录PCR技术,获取了茶树(Camellia sinen......
类人弹性蛋白是由VAPGVG六肽重复序列构成的多肽.研究通过全基因合成获得上游引入NcoⅠ和下游引入XhoⅠ限制性内切酶位点的[(VAPGV......
参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基......
为制备烟草丛顶病毒（TBTV）ORF3和ORF4多克隆抗体,采用RT-PCR方法克隆了TBTV保山龙陵分离物（TBTV-BSLLi）的ORF3和ORF4,亚克隆至pMD18-T......
【目的】进一步研究小鼠维甲酸诱导基因Ⅰ（Rig-Ⅰ）蛋白的细胞信号传导、结构与功能。【方法】利用已经构建好的逆转录病毒载体MigRI-......
摘要根据GenBank已登录的PPRV基因组序列，设计并合成2对特异性引物，以PPRV疫苗株基因组为模板，经RT-PCR扩增获得N和M基因并进行序列分......
为鉴定胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）ApxIA毒素蛋白N端疏水区和C端Ca^2＋结合区的免疫原性，参照apxIA基因序列......
皮肤坏死毒素（DNT）是支气管败血波氏杆菌（Bb）的主要毒力因子之一。为研究DNT结合位点和催化位点的免疫保护性，本研究分别将其核苷酸序列......
为深入研究维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）毒力因子气溶素（aerA）,本实验从框镜鲤A.veroniiCY0806株中克隆aerA基因,进行同源性分析和......
从已构建好的海带雄配子体抑制消减cDNA文库中,通过Southern点杂交及序列分析,发现一未知功能的差异表达基因片段（克隆b9）。首先根据......
为了在蛋白水平上认识半滑舌鳎食欲素A（orexin A）的摄食调控作用及机制,利用原核表达载体pET32a成功构建了重组半滑舌鳎orexin A/pET......
真核生物的翻译起始因子5A（eIF5A）是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子．在对小麦eIF5A基因进行克隆和序列分析的基础上，成......
从麦二叉蚜体内克隆了一个DNA片段,经序列测定表明该片段全长为1647bp,编码548个氨基酸.与禾谷缢管蚜的病毒结合蛋白基因核苷酸同......
参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基......
通过RT-PCR方法扩增出MPZJ1206株胰腺炎型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因，将其与原核表达载体pGEX-6P-1连接获得重组表达质粒pGEX-VP......
通过生物信息学分析获得了灰飞虱actin基因的序列信息,采用RT-PCR方法从灰飞虱中克隆了actin基因的开放阅读框,并将其在大肠杆菌BL......
克隆草莓轻型黄边病毒CP基因，并构建其原核表达载体，在大肠杆菌中诱导表达CP蛋白。利用SMYEV的检测引物，通过RT-PCR技术筛选带SMYEV的......
丝氨酸羧肽酶（Serine carboxypeptidases，SCPs）是一类在酸性pH环境下参与多肽和蛋白质的加工、修饰与降解等多个重要环节的真核生物蛋......
【目的】克隆、分析和原核表达编码棉铃虫Helicovcrpa armigera（Hü bner）信息素结合蛋白HarmPBP2的cDNA，并纯化得到HarmPBF2蛋白......
【目的】通过选取DEV-UL53基因主要抗原域与进行DEV-UL53截段基因B细胞表位多参数预测相结合的策略,高效表达DEV-UL53截段基因,并......
【目的】克隆Q型烟粉虱（Bemisiatabaci）化学感受蛋白1（chemosensory protein 1，CSP1）基因，诱导表达Q型烟粉虱CSP1重组蛋白（以下简称BtCSP1......
以PCR方法从克隆的EGFR胞外区cDNA中扩增编码EGFR-L2结构域的DNA片段,在其3'端加入编码His6标签的序列,与pET-3c连接构建EGFR-......
通过PCR方法克隆草鱼（Ctenopharyngodon idellus）NEDD4结合蛋白基因1（简称CiN4BP1）的开放阅读框（ORF）序列，将扩增产物与pET-32a（＋）表达载体相......
表达猪瘟病毒保护性抗原E0蛋白用以建立猪瘟抗体诊断方法,在标记疫苗(Marker vaccine)的研制和应用上具有重要的血清学鉴别功能,对......
为获得斑点叉尾鮰疱疹病毒ORF6和ORF10基因,设计特异性引物进行PCR扩增,成功构建pET-32a-ORF6和pET-32a-ORF10原核表达载体,经IPTG......
应用trizol裂解法提取象山港网箱养殖大黄鱼肝脏总RNA，采用RT-PCR获得大黄鱼cDNA；通过设计特异引物进行PCR扩增，将PCR产物转化到质粒......
在前期研究克隆得到黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）全长cDNA的基础上,为进一步研究黄颡鱼免疫球蛋白M（IgM）重链的生物学功能,设计特......
本试验旨在通过克隆Visfatin基因,将其在原核表达系统中表达并纯化,通过3T3-L1细胞的分化验证其活性,成功获得鸡重组Visfatin蛋白......
目的：在大肠杆菌中可溶性表达艰难梭菌毒素B羧基端（TcdB-e），免疫产蛋鸡，获得针对TcdB-c的卵黄抗体（IgY）。方法：人工合成TcdB-c的基因，将其克......
将凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）热休克蛋白70基因（heat shock protein 70，HSP70）克隆到原核表达载体pET-3c中，经酶切和DNA测序鉴定......
以波纹唇鱼为实验对象,采用同源基因克隆技术和RACE技术得到神经肽Y基因的cDNA全长序列.波纹唇鱼npy的cDNA全长序列为645 bp,包含5......
目的对嗜麦芽窄食单胞菌所产L1型金属β内酰胺酶基因进行测序、原核表达.方法PCR扩增L1酶的编码基因,将其亚克隆入pUCm-T载体后测......
利用PCR技术，从水稻品种日本晴幼穗cDNA中扩增磷酸酯酶2A的基因ORF片段，并将其克隆入原核表达载体pGEX-6p-1中构建重组质粒pGEX-6p-1......
丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在糖代谢的调控中具有重要的作用,为了研究家蚕PDK（BmPDK）的功能,以蚁蚕总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增了BmPDK......
实验进行了青鱼( Mylopharyngodon piceus ) Dazl 基因的原核表达,兔抗青鱼源Dazl多克隆抗体的制备及抗体的特异性验证。首先将青......
根据GenBank上登录的边缘革蜱4D8基因序列设计1对引物，采用PCR技术自半饱血小亚璃眼蜱雌性成蜱唾液腺cDNA表达文库中扩增获得了4D8......
为获得斜带石斑鱼IgZ重链基因的多克隆抗体，成功构建了斜带石斑鱼免疫球蛋白IgZ重链重组蛋白表达质粒pQE30／IgZ，将其转化到大肠杆菌表......
以嗜热古细菌Pyrococcus furiosus的基因组DNA为模板，通过PCR克隆获得乳糖酶基因celB。将celB基因插入到表达载体pET．30a（＋）上构建原核......
目的构建以白念珠菌基因MP65和SAP2为目的基因的原核表达质粒，IPTG诱导其表达融合蛋白，并对其免疫原性进行分析。方法PCR法自白念珠......
质粒pMD-18T—ap65—3经XhoI和BamH l双酶切，1．0％凝胶电泳后纯化回收阴道毛滴虫黏附蛋白65—3基因，定向克隆至原核表达载体pET-32a（＋），构建......
根据GenBank公布的日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2减毒株的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,应用R......
PCR扩增得到了草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus,SVBV）的外壳蛋白（coat protein,cp）基因,将SVBV cp基因克隆到原核表达载体......
